Para os pesquisadores, as descobertas podem ajudar no desenvolvimento de novos tratamentos<\/p>\n\n\n\n
Um novo estudo, liderado pela Universidade Goethe de Frankfurt, na Alemanha, traz novas percep\u00e7\u00f5es de como as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas podem \u201cenganar\u201d e escapar do sistema imunol\u00f3gico, levando ao desenvolvimento de tumores. O trabalho foi publicado na revista cient\u00edfica Cell no fim de outubro.<\/p>\n\n\n\n
O sistema imunol\u00f3gico \u00e9 capaz de reconhecer se uma c\u00e9lula foi infectada por um v\u00edrus ou sofreu uma muta\u00e7\u00e3o que pode torn\u00e1-la perigosa e cancer\u00edgena. Isso acontece com ajuda de mol\u00e9culas presentes no interior das c\u00e9lulas chamadas MHC-I, que funcionam como \u201cantenas\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Essas mol\u00e9culas indicam peda\u00e7os de prote\u00ednas que representam o que est\u00e1 acontecendo dentro da c\u00e9lula para o sistema imunol\u00f3gico. Elas se formam dentro da c\u00e9lula e s\u00e3o levadas at\u00e9 a membrana celular, que \u00e9 a camada externa que envolve a c\u00e9lula. L\u00e1, elas ficam posicionadas de modo que os peda\u00e7os de prote\u00edna podem ser detectados pelas c\u00e9lulas de defesa do corpo.<\/p>\n\n\n\n
Quando as c\u00e9lulas de defesa detectam peda\u00e7os de prote\u00edna que podem ser perigosos \u2014 com ind\u00edcios de infec\u00e7\u00e3o ou de muta\u00e7\u00e3o \u2013, elas destroem essa c\u00e9lula alterada para proteger o corpo. Por\u00e9m, para que isso funcione adequadamente, as mol\u00e9culas MHC-I precisam estar funcionais; caso contr\u00e1rio, h\u00e1 o risco de que esse mecanismo n\u00e3o funcione e as c\u00e9lulas perigosas escapem do sistema imunol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAgora descobrimos um sensor dentro da c\u00e9lula que garante que apenas mol\u00e9culas MHC-I funcionais sejam transportadas para a membrana plasm\u00e1tica, enquanto as unidades defeituosas s\u00e3o eliminadas\u201d, explica Lina Herhaus, em comunicado \u00e0 imprensa. Ela lidera um grupo de pesquisa independente no Centro Helmholtz de Pesquisa de Infec\u00e7\u00f5es, sediado em Braunschweig, na Alemanha.<\/p>\n\n\n\n
As prote\u00ednas s\u00e3o produzidas pelas c\u00e9lulas para cumprir suas diversas fun\u00e7\u00f5es. Quando acontece algum erro na produ\u00e7\u00e3o dessas prote\u00ednas, elas s\u00e3o descartadas. Esse processo \u00e9 feito por meio de receptores especializados que detectam as prote\u00ednas defeituosas e as enviam para uma s\u00e9rie de \u201cminissacos de lixo\u201d, onde s\u00e3o quebradas e destru\u00eddas.<\/p>\n\n\n\n
\u201cComo parte do nosso estudo, buscamos receptores ainda desconhecidos e encontramos uma prote\u00edna chamada IRGQ, que \u00e9 especificamente respons\u00e1vel por garantir o controle de qualidade dos mastros MHC-I\u201d, diz Herhaus.<\/p>\n\n\n\n
A partir disso, os pesquisadores usaram interfer\u00eancia gen\u00e9tica para suprimir a produ\u00e7\u00e3o de IRGQ. Isso fez com que as mol\u00e9culas defeituosas se acumulassem nas c\u00e9lulas, alguns dos quais tamb\u00e9m foram incorporados \u00e0 membrana da c\u00e9lula, com mol\u00e9culas funcionais.<\/p>\n\n\n\n
\u201cVoc\u00ea realmente esperaria que c\u00e9lulas sem IRGQ desencadeassem uma resposta imunol\u00f3gica mais fraca. No entanto, esse obviamente n\u00e3o \u00e9 o caso: tendo analisado v\u00e1rios tumores humanos, descobrimos que menos IRGQ estava associado a uma melhor taxa de sobreviv\u00eancia de pacientes com c\u00e2ncer de f\u00edgado\u201d, explica Ivan \u0110iki\u0107, professor do Instituto de Bioqu\u00edmica II e col\u00edder do estudo.<\/p>\n\n\n\n
Os mesmos resultados obtidos com os pacientes foram confirmados em um estudo feito com camundongos com c\u00e2ncer de f\u00edgado: em animais sem IRGQ, o sistema imunol\u00f3gico atacou as c\u00e9lulas tumorais de forma mais agressiva. Consequentemente, os roedores sem essa mol\u00e9cula sobreviveram ao c\u00e2ncer por mais tempo, segundo os pesquisadores.<\/p>\n\n\n\n
Na vis\u00e3o dos cientistas, o IRGQ pode representar uma estrutura alvo para novos medicamentos, a princ\u00edpio, para c\u00e2ncer de f\u00edgado.<\/p>\n\n\n\n
\u201cDescobrimos um novo mecanismo pelo qual as c\u00e9lulas tumorais escapam do sistema imunol\u00f3gico. Em estudos posteriores, examinaremos agora a influ\u00eancia do IRGQ em outros tipos de c\u00e2ncer\u201d, enfatiza \u0110iki\u0107. \u201cNossas descobertas podem ser usadas no futuro para desenvolver novas terapias para c\u00e2ncer de f\u00edgado. Um exemplo seria usar medicamentos para direcionar o IRGQ para degrada\u00e7\u00e3o e, assim, estimular a resposta imunol\u00f3gica contra o c\u00e2ncer.\u201d<\/p>\n\n\n\n
O mecanismo rec\u00e9m-descoberto tamb\u00e9m \u00e9 empolgante para a pesquisa b\u00e1sica. \u201cQueremos descobrir o qu\u00e3o importante o IRGQ \u00e9 para o funcionamento do sistema imunol\u00f3gico em geral, incluindo durante infec\u00e7\u00f5es virais\u201d, diz Herhaus. \u201cOs resultados do nosso estudo levantam uma s\u00e9rie de quest\u00f5es interessantes, cujas respostas podem aprofundar nossa compreens\u00e3o da defesa imunol\u00f3gica do corpo.\u201d<\/p>\n\n\n\n
Fonte: CNN Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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