Segundo a organiza\u00e7\u00e3o, a aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 um passo para expandir a capacidade de diagn\u00f3stico em pa\u00edses que enfrentam surtos da doen\u00e7a<\/p>\n\n\n\n
A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) aprovou o primeiro diagn\u00f3stico in vitro para mpox para uso emergencial. Segundo a entidade, a inclus\u00e3o do teste na Listagem de Uso Emergencial (EUL) \u00e9 um passo para melhorar o acesso global ao teste para a doen\u00e7a e expandir a capacidade de diagn\u00f3stico em pa\u00edses que enfrentam surtos.<\/p>\n\n\n\n
O teste, chamado Alinity m MPXV, foi fabricado pela Abbott Molecular Inc. e funciona como um teste de rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) que permite a detec\u00e7\u00e3o do DNA do v\u00edrus da mpox em suas duas variantes (clado 1 e clado 2), a partir da utiliza\u00e7\u00e3o de swabs em les\u00f5es na pele dos infectados. Ele foi projetado especificamente para uso em laborat\u00f3rio cl\u00ednico treinado, proficiente em t\u00e9cnicas de PCR e procedimento de diagn\u00f3stico in vitro.<\/p>\n\n\n\n
Ao detectar DNA de amostras de erup\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, os profissionais de laborat\u00f3rio e de sa\u00fade podem confirmar casos suspeitos de mpox de forma eficiente e eficaz.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEste primeiro teste de diagn\u00f3stico mpox listado no procedimento de Listagem de Uso Emergencial representa um marco significativo na expans\u00e3o da disponibilidade de testes em pa\u00edses afetados\u201d, diz Yukiko Nakatani, diretora-geral assistente da OMS para acesso a medicamentos e produtos de sa\u00fade, em comunicado \u00e0 imprensa. \u201cAumentar o acesso a produtos m\u00e9dicos com garantia de qualidade \u00e9 essencial para nossos esfor\u00e7os em ajudar os pa\u00edses a conter a dissemina\u00e7\u00e3o do v\u00edrus e proteger suas pessoas, especialmente em regi\u00f5es carentes.\u201d<\/p>\n\n\n\n
Em 2024, mais de 30 mil casos suspeitos de mpox foram relatados na \u00c1frica, segundo a OMS, com os n\u00fameros mais altos atingindo a Rep\u00fablica Democr\u00e1tica do Congo (RDC), Burundi e Nig\u00e9ria. Na RDC, apenas 37% dos casos suspeitos foram testados este ano. A aprova\u00e7\u00e3o do teste para uso emergencial poder\u00e1 acelerar a confirma\u00e7\u00e3o de casos, permitindo o tratamento precoce e o maior controle da dissemina\u00e7\u00e3o do v\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n
Em 28 de agosto deste ano, a OMS solicitou que os fabricantes de testes diagn\u00f3sticos in vitro enviassem uma manifesta\u00e7\u00e3o de interesse para EUL, reconhecendo a necessidade urgente de refor\u00e7ar as capacidades globais de teste \u00e0 medida que o v\u00edrus continuava a se espalhar.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a entidade, o processo EUL avalia a qualidade, a seguran\u00e7a e o desempenho de produtos essenciais para a sa\u00fade, como testes de diagn\u00f3stico, para orientar ag\u00eancias de aquisi\u00e7\u00e3o e estados-membros da OMS na tomada de decis\u00f5es informadas para aquisi\u00e7\u00e3o emergencial por tempo limitado.<\/p>\n\n\n\n
At\u00e9 agora, a OMS afirma ter recebido tr\u00eas submiss\u00f5es adicionais para avalia\u00e7\u00e3o EUL, e discuss\u00f5es est\u00e3o em andamento com outros fabricantes de testes para mpox para garantir uma gama mais ampla de op\u00e7\u00f5es de diagn\u00f3stico com garantia de qualidade.<\/p>\n\n\n\n
Fonte: CNN Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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